Enzymy i białka
2x PCR Hypernova-RED PCR Master Mix (RP85)
PCR Hypernova jest 2x stężoną, gotową do użycia mieszaniną do reakcji PCR, pozwalającą na przygotowanie mieszaniny reakcyjnej w wygodny i szybki sposób. PCR Hypernova zawiera bufor do reakcji PCR, chlorek magnezu, dNTPs oraz termostabilną polimerazę DNA Pwo izolowaną z Pyrococcus woesei. Zastosowanie zestawu PCR Hypernova obniża ryzyko kontaminacji poprzez zmniejszenie liczby operacji związanych z pipetowaniem podczas przygotowania reakcji PCR.RP85, RP85-10
Anty-inhibitor PCR (RP50)
Dodanie Anty-inhibitora PCR do mieszaniny reakcyjnej jest doskonałym sposobem na wyeliminowanie działania inhibitorów pochodzących z izolacji materiału genetycznego, wykorzystywanego jako matrycy w reakcji PCR. Anty-inhibitor PCR zawiera specjalnie dobraną mieszaninę białek zasadowych przeciwdziałających różnego rodzaju substancjom hamującym reakcję PCR.RP50, RP51
BSA (surowicza albumina wołowa) Frakcja V (EN17)
Surowicza albumina wołowa (BSA) jest powszechnie używana w biochemii i biologii molekularnej jako białko neutralne, niereaktywne i niezaburzające większości przeprowadzanych reakcji, niewykazujące własnej aktywności enzymatycznej.EN17, EN17-010, EN17-025
Glikozylaza uracylowa DNA (UDG) (EN19)
Glikozylaza uracylowa DNA (UDG) jest nadprodukowana w Escherichia coli. Enzym katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozylowego pomiędzy uracylem i cukrem. Enzym nie wykazuje aktywności wobec RNA i oligonukleotydach.EN19, EN19-010, EN19-025
Izomeraza L-arabinozowa (EN53)
Izomeraza L-arabinozowa pochodzi z psychrotrofowej bakterii Arthrobacter sp. 22c wyizolowanej z próbek ziemi arktycznej.
Rekombinantowy enzym katalizuje reakcje izomeryzacji L-arabinozy do L-rybulozy oraz D-galaktozy do D-tagatozy.
EN53, EN53-001, EN53-005
Ligaza DNA T4 (EN11)
Ligaza DNA T4 jest wyizolowanym z Escherichia coli enzymem rekombinowanym zależnym od ATP. Ligaza DNA T4 jest stosowana do klonowania DNA.EN11-050, EN11-250, EN11
Ligaza DNA Tth (EN13)
Ligaza DNA Tth katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych pomiędzy sąsiadującymi końcami 3' i 5' w dwuniciowym DNA w sposób zależny od NAD. Enzym jest izolowany ze szczepu Escherichia coli, transformowanego plazmidem, niosącym gen ligazy DNA pochodzący z Thermus thermophilus. Ligaza DNA Tth zachowuje swoją stabilność i aktywność w temperaturach znacznie wyższych niż konwencjonalne ligazy DNA. Optymalny zakres temperatury ligacji z zastosowaniem Ligazy DNA Tth jest o 7-10 °C wyższy niż w przypadku ligazy DNA T4. Zastosowanie wyższej temperatury ligacji eliminuje wiązania niespecyficzne.EN13, EN13-025, EN13-250
Lipaza L1 (EN54)
Lipaza L1 to enzym, którego gen został wyizolowany z zimnolubnego szczepu Pseudomonas sp.
Lipaza L1 jest enzymem o wysokiej aktywności lipolitycznej w zakresie temp. 20-50 °C, w zakresie pH=8,5-9,5 oraz wysokiej kompatybilności z wieloma rodzajami detergentów.
EN55, EN55-005, EN55-050
Lipaza L2 (EN55)
Lipaza L2 to enzym, którego gen został wyizolowany z zimnolubnego szczepu Pseudomonas sp.
Lipaza L2 jest enzymem o wysokiej aktywności lipolitycznej w zakresie temp. 20 – 50°C, w zakresie pH=8,5 – 9,5 oraz wysokiej kompatybilności z wieloma rodzajami detergentów.
EN55, EN55-005, EN55-050
Phi29 Polymerase (EN20)
Phi29 Polymerase is highly processive recombinant polymerase with exceptional strand displacement activity, which allows for highly efficient isothermal DNA amplification. The enzyme is capable of up to 70 thousands base insertions per binding event. The polymerase also possesses a 3’→ 5’ proofreading exonuclease activity acting preferentially on ssDNA or RNA. Extremely high yields of amplified DNA can be obtained even from minute amounts of template.EN20, EN20-10, EN20-010, EN20-50, EN20-050
Polimeraza DNA Hypernova (RP232)
Polimeraza DNA Hypernova jest rekombinowaną, termostabilną polimerazą DNA Pwo pochodzącą z archeona Pyrococcus woesei. Polimeraza pozwala na tworzenie bardzo dużych amplikonów (powyżej 10 kpz). Polimeraza DNA Hypernova jest bardzo wszechstronną i łatwą w użyciu polimerazą, pracującą nadzwyczaj wydajnie w różnych warunkach. Można nią zastąpić inne polimerazy bez konieczności czasochłonnej optymalizacji warunków reakcji PCR.RP232, RP235
Polimeraza DNA Hypernova-RED
Polimeraza Hypernova-RED jest odmianą polimerazy Hypernova zawierającą czerwony barwnik. Zastosowanie polimerazy Hypernova-RED zmniejsza ryzyko popełnienia błędu podczas operacji związanych z przygotowaniem mieszaniny reakcyjnej (pominięcie polimerazy). W wyniku dodania polimerazy Hypernova-RED do probówki zawierającej składniki mieszaniny obserwuje się zmianę barwy roztworu (na czerwoną).RP232R, RP235R